ELUCENIA
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公共资源库 / 评分

Fagerström 测试

评估吸烟者生理尼古丁依赖,规划治疗和药物治疗需求。

已提供算术核对。独立临床审核尚未完成。 收录于目录不等于完成临床验证。

透明计算

请核对适用人群、单位和版本。结果展示公式或分类,不自动作出治疗决定。

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  3. 核对结果
方法 · 适用限制

FTND/Heatherton 1991:6项0–10;非原Tolerance Questionnaire;巴西吸烟方案2020

FTND版本修订了FTQ,并在卷烟吸烟者中研究。不能假定评分对所有尼古丁产品或电子装置均具有等效性。所引用的巴西方案和完整评分条目在本次评审中仍需核对原始文献。

必填字段: 0/6 已填写

请填写所有必填字段。选填字段已标明。

此表单不会在浏览器中保存数据。

使用条件

请在原始资料中核对适用人群、单位、纳入和排除标准及版本。单个结果不能确立诊断、决定出院或开具处方。

已记录参数

  • 醒来后多久吸第一支烟?
  • 在禁止吸烟的地方不吸烟是否困难?
  • 一天中哪支烟最满足您(或最难放弃)?
  • 您每天吸多少支烟?
  • 醒来后最初几小时是否比其余时间吸烟更频繁?
  • 即使病得大多数时间卧床,您仍吸烟吗?

4/4 参考案例已核对. 数值测试不等于临床验证。

与癌症研究的关系

一般背景——关联待明确

适用于一般临床背景的资源。本版不赋予其特定的肿瘤学关联;将其选入研究时,必须说明研究问题、研究人群和目的的依据。

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