Richmond 躁动-镇静量表(RASS)
将危重患者从好斗(+4)至无法唤醒(−5)分级,辅助镇静调整和谵妄评估。
透明计算
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方法 · 适用限制
RASS/Sessler 2002;Ely 2003:−5至+4,观察→声音→物理刺激
2002年的RASS在重症监护室成人中研究躁动和镇静,包括接受或未接受机械通气、使用或未使用镇静药者,并由受过培训的评估者参与。结果依赖适当的观察和实施;它本身既不是谵妄诊断,也不是镇静药剂量处方。儿科应用和治疗方案须有各自的来源支持。
使用条件
请在原始资料中核对适用人群、单位、纳入和排除标准及版本。单个结果不能确立诊断、决定出院或开具处方。
已记录参数
- 观察到的水平
6/6 参考案例已核对. 数值测试不等于临床验证。
与癌症研究的关系
一般背景——关联待明确
适用于一般临床背景的资源。本版不赋予其特定的肿瘤学关联;将其选入研究时,必须说明研究问题、研究人群和目的的依据。