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NNT 与 NNH(需治疗人数与需致害人数)

将试验或队列结果转化为:相对对照,为避免(NNT)或导致(NNH)一例额外事件需治疗的患者数。

已提供算术核对。独立临床审核尚未完成。 收录于目录不等于完成临床验证。

透明计算

请核对适用人群、单位和版本。结果展示公式或分类,不自动作出治疗决定。

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  1. 核对方法
  2. 填写数据
  3. 核对结果
方法 · 适用限制

NNT/NNH/Laupacis 1988;Wald绝对风险降低95%;Altman1998区间倒数;向上取整

NNT 或 NNH 取决于事件、人群、基线风险和随访时长;两组应使用相同的不良二分类结局和时间范围。不要直接将数值移用于其他时长或人群。含删失的事件发生时间数据需要生存分析方法,不能在此界面中仅用计数处理。风险差为零时 NNT 为无穷大;跨越零的区间可能同时涉及获益与伤害,应相应解释。NNT 不保证某一个人获益。

必填字段: 0/4 已填写

请填写所有必填字段。选填字段已标明。

数值 · 范围 0–1000000 · 请输入整数。
数值 · 范围 1–1000000 · 请输入整数。
数值 · 范围 0–1000000 · 请输入整数。
数值 · 范围 1–1000000 · 请输入整数。

此表单不会在浏览器中保存数据。

使用条件

请在原始资料中核对适用人群、单位、纳入和排除标准及版本。单个结果不能确立诊断、决定出院或开具处方。

已记录参数

  • 对照组事件数
  • 对照组总人数
  • 治疗组(干预)事件数
  • 治疗组总人数

4/4 参考案例已核对. 数值测试不等于临床验证。

与癌症研究的关系

研究辅助——需要明确背景

根据研究数据量化效应指标。当人群、比较对象、结局和时间范围与研究相符时,可辅助癌症试验。

应用:临床试验与方法

连接研究

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