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公共资源库 / 计算器

Hardy-Weinberg 平衡

根据常染色体隐性疾病发病率,估计人群中的等位基因和携带者频率,以及夫妇每次妊娠生育患儿的风险。

已提供算术核对。独立临床审核尚未完成。 收录于目录不等于完成临床验证。

透明计算

请核对适用人群、单位和版本。结果展示公式或分类,不自动作出治疗决定。

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方法 · 适用限制

Hardy–Weinberg 1908:p²+2pq+q²;常染色体隐性遗传;未患病同胞2/3;夫妇风险×1/4

群体计算假定常染色体上的一个双等位基因位点处于 Hardy–Weinberg 平衡;随机交配和理想状态下非常大的群体是前提,并非计算结果。将 q² 作为患病频率要求符合所考虑的隐性遗传模型。25% 的家族风险假定父母双方均为携带者;未患病同胞的 2/3 是该情境下的条件概率。不要将这些关系用于所有遗传病,也不要将其解释为个体诊断。

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请填写所有必填字段。选填字段已标明。

出生人数 · 范围 100–1000000

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使用条件

请在原始资料中核对适用人群、单位、纳入和排除标准及版本。单个结果不能确立诊断、决定出院或开具处方。

已记录参数

  • 疾病频率:每多少人中有 1 人患病 · 出生人数
  • 伴侣 1
  • 伴侣 2

5/5 参考案例已核对. 数值测试不等于临床验证。

与癌症研究的关系

研究辅助——需要明确背景

群体遗传学模型。在癌症研究中使用时需满足适当的人群假设;本身不能估计遗传性癌症风险。

应用:基因组学 · 流行病学

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