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Ranson 标准

将入院5项与最初48小时6项标准相加,估算急性胰腺炎严重程度和死亡率;胆源性胰腺炎有特定阈值。

已提供算术核对。独立临床审核尚未完成。 收录于目录不等于完成临床验证。

透明计算

请核对适用人群、单位和版本。结果展示公式或分类,不自动作出治疗决定。

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方法 · 适用限制

Ranson 1974非胆源性与Ranson 1982胆源性;入院+48 h;按病因选阈值

Ranson标准结合入院时与48小时的数据;胆源性和非胆源性胰腺炎的标准及阈值不同。尚未观察到的项目不能视为不存在,部分总分也不能当作完整评估。ACG2024指南指出,Ranson等系统不能准确预测最初24–48小时内的重症进展,也不能替代对器官衰竭和临床体征的重新评估。随访监测和初始支持不能等待评分完成。

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使用条件

请在原始资料中核对适用人群、单位、纳入和排除标准及版本。单个结果不能确立诊断、决定出院或开具处方。

已记录参数

  • 入院时:年龄 > 55 岁(胆源性:> 70)
  • 入院时:白细胞 > 16000/mm³(胆源性:> 18000)
  • 入院时:血糖 > 200 mg/dL(胆源性:> 220)
  • 入院时:LDH > 350 U/L(胆源性:> 400)
  • 入院时:AST > 250 U/L
  • 48 h:血细胞比容下降 > 10 个百分点
  • 48 h:BUN 增加 > 5 mg/dL,尿素增加 > 10.7 mg/dL(胆源性:BUN > 2,尿素 > 4.3)
  • 48 h:钙 < 8 mg/dL
  • 48 h:PaO₂ < 60 mmHg(不适用于胆源性)
  • 48 h:碱缺失 > 4 mEq/L(胆源性:> 5)
  • 48 h:液体潴留 > 6 L(胆源性:> 4 L)

3/3 参考案例已核对. 数值测试不等于临床验证。

与癌症研究的关系

一般背景——关联待明确

适用于一般临床背景的资源。本版不赋予其特定的肿瘤学关联;将其选入研究时,必须说明研究问题、研究人群和目的的依据。

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