診断検査（2×2表）
研究の真・偽陽性/陰性数により参照基準に対する診断性能を評価。
根拠を明示して計算
対象集団、単位、版を確認してください。結果は式または分類を示すもので、治療方針を自動決定しません。
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方法 · 適用上の制限
2×2：感度/特異度/PPV/NPV、Wilson 95%比率、Simel 1991対数LR区間、Wald比率ではない
この表は検査結果と参照状態の二値分類、および同じ集団に対する整合した件数を必要とします。陽性・陰性適中率は有病率に依存し、別の集団に自動的に移用できません。分母がゼロだと指標が未定義になることがあります。割合の Wilson 区間と尤度比の対数区間は異なる方法で、ゼロ件数や小標本には個別の解釈が必要です。この分析だけで参照基準の質を証明したり、検査を妥当性確認したりするものではありません。
使用条件
原典で対象集団、単位、組入れ・除外基準、版を確認してください。単独の結果で診断、退院、処方を決定することはできません。
文書化されたパラメータ
- 真陽性（TP）：検査陽性で疾患あり
- 偽陽性（FP）：検査陽性で疾患なし
- 偽陰性（FN）：検査陰性で疾患あり
- 真陰性（TN）：検査陰性で疾患なし
3/3 参照事例を検証済み. 数値テストは臨床的妥当性の検証ではありません。
がん研究との関連
研究の支援 — 文脈の確認が必要
研究データに基づく診断性能の指標です。参照基準と標本が適切であれば、がんにおける検査の評価を支援できます。
用途：早期発見とリスク評価 · 臨床試験と方法
治療抵抗性
上皮性卵巣癌患者96人の研究では、無増悪期間で定義したプラチナ耐性について、バイオマーカーの感度と特異度が評価されました（Gerberら、2023）。この表は、利用者が入力したTP/FP/FN/TNの件数に基づく固定閾値での分析を支援します。ゲルゾリン測定、閾値選択、ROC/AUCの生成は行わず、丸めた百分率から研究を再現するものでもありません。