ELUCENIA
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公開ライブラリ / 計算ツール

NNT・NNH(治療必要数・害必要数)

試験またはコホートの結果から、対照と比べて1件の追加イベントを防ぐ(NNT)または起こす(NNH)ために必要な治療患者数を示します。

算術検証は実施済みです。独立した臨床レビューは未完了です。 カタログへの掲載は臨床的妥当性の検証を意味しません。

根拠を明示して計算

対象集団、単位、版を確認してください。結果は式または分類を示すもので、治療方針を自動決定しません。

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方法 · 適用上の制限

NNT/NNH/Laupacis 1988;Wald絶対リスク減少95%;Altman1998区間反転;切り上げ

NNT または NNH はイベント、集団、ベースラインリスク、追跡期間に依存します。両群で同じ望ましくない二値アウトカムと時間範囲を用いてください。別の期間や集団に値を直接移用しないでください。打切りを含むイベントまでの時間データには生存時間解析が必要で、この画面の単純な件数では扱えません。リスク差がゼロなら NNT は無限大です。ゼロをまたぐ区間は利益と害の両方に及ぶ可能性を踏まえて解釈します。NNT は一人の利益を保証しません。

必須項目: 0/4 入力済み

すべての必須項目を入力してください。任意項目は明記されています。

数値 · 範囲 0–1000000 · 整数を入力してください。
数値 · 範囲 1–1000000 · 整数を入力してください。
数値 · 範囲 0–1000000 · 整数を入力してください。
数値 · 範囲 1–1000000 · 整数を入力してください。

このフォームはブラウザにデータを保存しません。

使用条件

原典で対象集団、単位、組入れ・除外基準、版を確認してください。単独の結果で診断、退院、処方を決定することはできません。

文書化されたパラメータ

  • 対照群のイベント数
  • 対照群の総参加者数
  • 治療群(介入)のイベント数
  • 治療群の総参加者数

4/4 参照事例を検証済み. 数値テストは臨床的妥当性の検証ではありません。

がん研究との関連

研究の支援 — 文脈の確認が必要

研究から効果の指標を定量化します。対象集団、比較対照、アウトカム、時間的範囲が研究に対応していれば、がんの試験を支援できます。

用途:臨床試験と方法

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