クレアチニンクリアランス（Cockcroft-Gault）
添付文書で直接経口抗凝固薬、抗不整脈薬などの用量調整に使われる基準であるクレアチニンクリアランスを推定します。
根拠を明示して計算
対象集団、単位、版を確認してください。結果は式または分類を示すもので、治療方針を自動決定しません。
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方法 · 適用上の制限
Cockcroft–Gault 1976：(140−年齢)×体重/(72×Cr)；女性係数0.85；体表面積非補正CrCl
体表面積で補正しない、mL/min単位の歴史的なクレアチニンクリアランス推算です。実測糸球体濾過量や、体表面積で補正したCKD-EPI値と同じではありません。計算では入力した体重をそのまま用い、実体重、理想体重、補正体重を自動的に選択しません。非典型的な体格や筋肉量、クレアチニン値に影響する状態によって、推算の精度が損なわれる可能性があります。薬剤用量については、その薬剤の添付文書と個別のプロトコル、用いられる腎機能評価法、確認の必要性を検討してください。特に治療域が狭い場合は注意が必要です。結果だけで用量を処方するものではありません。
使用条件
原典で対象集団、単位、組入れ・除外基準、版を確認してください。単独の結果で診断、退院、処方を決定することはできません。
文書化されたパラメータ
- 年齢 · 年
- 体重 · kg
- 血清クレアチニン · mg/dL
- 性別
3/3 参照事例を検証済み. 数値テストは臨床的妥当性の検証ではありません。
がん研究との関連
研究の支援 — 文脈の確認が必要
臨床および投与量に関する腎機能の推定です。腫瘍診療のプロトコルでは、その式と単位がプロトコルで認められている場合にのみ使用します。
用途：薬理学 · 有害作用と安全性