Test diagnostico (tabella 2×2)
Valuta test rispetto a riferimento con veri/falsi positivi e negativi dello studio.
Calcolare con trasparenza
Verifica popolazione, unità e versione. Il risultato mostra la formula o la classificazione, senza una decisione terapeutica automatica.
Preparazione del modulo…
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- Verifica il risultato
Metodo · Limiti di applicazione
2×2:sensibilità/specificità/VPP/VPN; Wilson 95% proporzioni; Simel 1991 IC logRV; non Wald
La tabella richiede classificazione binaria del test e dello stato di riferimento, con conteggi coerenti per la stessa popolazione. I valori predittivi positivo e negativo dipendono dalla prevalenza e non si trasferiscono automaticamente a un’altra popolazione. Un denominatore zero può rendere una misura indefinita. Gli intervalli di Wilson per proporzioni e quelli logaritmici per rapporti di verosimiglianza sono metodi diversi; conteggi zero e piccoli campioni richiedono interpretazione specifica. Questa analisi non dimostra da sola la qualità dello standard di riferimento né valida il test.
Condizioni d’uso
Verificare popolazione, unità, criteri di inclusione ed esclusione e versione nella fonte originale. Un risultato isolato non stabilisce una diagnosi, una dimissione o una prescrizione.
Parametri documentati
- Veri positivi (VP): test positivo e malattia presente
- Falsi positivi (FP): test positivo e malattia assente
- Falsi negativi (FN): test negativo e malattia presente
- Veri negativi (VN): test negativo e malattia assente
3/3 casi di riferimento verificati. I test numerici non costituiscono validazione clinica.
Relazione con la ricerca sul cancro
Supporto alla ricerca — richiede contesto
Misure di prestazione diagnostica da dati di studio. Possono supportare la valutazione di test nel cancro se lo standard di riferimento e il campione sono appropriati.
Applicazioni: Diagnosi precoce e valutazione del rischio · Studi clinici e metodi
Resistenza terapeutica
Uno studio su 96 pazienti con carcinoma ovarico epiteliale ha valutato sensibilità e specificità di biomarcatori della resistenza al platino, definita dall’intervallo libero da progressione (Gerber et al., 2023). Questa tabella supporta l’analisi di una soglia fissa con conteggi TP/FP/FN/TN forniti dall’utente; non misura la gelsolina, non seleziona una soglia, non genera ROC/AUC né riproduce lo studio da percentuali arrotondate.