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HAS-BLED

Stima rischio emorragia maggiore a 1 anno nella FA anticoagulata e indica fattori correggibili.

Calcolare con trasparenza

Verifica popolazione, unità e versione. Il risultato mostra la formula o la classificazione, senza una decisione terapeutica automatica.

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Metodo · Limiti di applicazione

HAS-BLED/Pisters 2010: 9 punti; rene/fegato/farmaci/alcol separati; contesto ESC 2024

L’HAS-BLED originale stima il sanguinamento maggiore in un anno nella fibrillazione atriale. Il totale non rappresenta una controindicazione automatica all’anticoagulazione; le definizioni dei fattori e le indicazioni contemporanee devono corrispondere alla versione. La calibrazione e il trattamento antitrombotico della popolazione ne influenzano l’interpretazione.

Campi obbligatori: 0/9 compilati

Compila tutti i campi obbligatori. I campi facoltativi sono indicati.

Ipertensione non controllata (pressione arteriosa sistolica > 160 mmHg) obbligatorio

Funzione renale alterata (dialisi, trapianto o creatinina ≥ 2,26 mg/dL) obbligatorio

Funzione epatica alterata (cirrosi o bilirubina > 2× e AST/ALT > 3× la norma) obbligatorio

Ictus pregresso obbligatorio

Pregresso sanguinamento o predisposizione (anemia, trombocitopenia) obbligatorio

INR labile (tempo nell’intervallo terapeutico < 60%) obbligatorio

Età > 65 anni obbligatorio

Antiaggregante o antinfiammatorio obbligatorio

Alcol (≥ 8 consumazioni alla settimana) obbligatorio

Questo modulo non salva dati nel browser.

Condizioni d’uso

Verificare popolazione, unità, criteri di inclusione ed esclusione e versione nella fonte originale. Un risultato isolato non stabilisce una diagnosi, una dimissione o una prescrizione.

Parametri documentati

Ipertensione non controllata (pressione arteriosa sistolica > 160 mmHg)
Funzione renale alterata (dialisi, trapianto o creatinina ≥ 2,26 mg/dL)
Funzione epatica alterata (cirrosi o bilirubina > 2× e AST/ALT > 3× la norma)
Ictus pregresso
Pregresso sanguinamento o predisposizione (anemia, trombocitopenia)
INR labile (tempo nell’intervallo terapeutico < 60%)
Età > 65 anni
Antiaggregante o antinfiammatorio
Alcol (≥ 8 consumazioni alla settimana)

3/3 casi di riferimento verificati. I test numerici non costituiscono validazione clinica.

Fonti e documentazione

Formula documentata

Trascrizione della fonte o di una revisione registrata; non costituisce una raccomandazione clinica.

Un punto per item: H ipertensione, A anomalia renale/epatica (1 ciascuna), S ictus, B sanguinamento, L INR labile, E età (> 65), D farmaci/alcol (1 ciascuno). Massimo: 9.

Riferimenti

Identificatore: has-bled

Contenuto clinico originale: portoghese brasiliano.

Versione del metodo

HAS-BLED/Pisters 2010: 9 punti; rene/fegato/farmaci/alcol separati; contesto ESC 2024

has-bled@native-2026-10-03+959eb61ec254

Fonte della versione attiva

L’edizione bibliografica identifica la fonte. Da sola non dimostra la piena conformità della formula né l’approvazione clinica.

Casi sintetici verificati (3)

Casi sintetici per verificare l’implementazione, senza dati di pazienti.

Caso 1

reference-001

Dati inseriti

Ipertensione non controllata (pressione arteriosa sistolica > 160 mmHg): Sì
Funzione renale alterata (dialisi, trapianto o creatinina ≥ 2,26 mg/dL): Sì
Funzione epatica alterata (cirrosi o bilirubina > 2× e AST/ALT > 3× la norma): Sì
Ictus pregresso: Sì
Pregresso sanguinamento o predisposizione (anemia, trombocitopenia): Sì
INR labile (tempo nell’intervallo terapeutico < 60%): Sì
Età > 65 anni: Sì
Antiaggregante o antinfiammatorio: Sì
Alcol (≥ 8 consumazioni alla settimana): Sì

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Risultato atteso

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}

Risultato ottenuto

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  "score": 9
}

Caso 2

reference-002

Dati inseriti

Ipertensione non controllata (pressione arteriosa sistolica > 160 mmHg): Sì
Ictus pregresso: Sì
Età > 65 anni: Sì
Funzione renale alterata (dialisi, trapianto o creatinina ≥ 2,26 mg/dL): No
Funzione epatica alterata (cirrosi o bilirubina > 2× e AST/ALT > 3× la norma): No
Pregresso sanguinamento o predisposizione (anemia, trombocitopenia): No
INR labile (tempo nell’intervallo terapeutico < 60%): No
Antiaggregante o antinfiammatorio: No
Alcol (≥ 8 consumazioni alla settimana): No

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  "avc": true,
  "idoso": true,
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  "drogas": false,
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}

Risultato atteso

{
  "score": 3
}

Risultato ottenuto

{
  "score": 3
}

Caso 3

reference-003

Dati inseriti

Ipertensione non controllata (pressione arteriosa sistolica > 160 mmHg): No
Funzione renale alterata (dialisi, trapianto o creatinina ≥ 2,26 mg/dL): No
Funzione epatica alterata (cirrosi o bilirubina > 2× e AST/ALT > 3× la norma): No
Ictus pregresso: No
Pregresso sanguinamento o predisposizione (anemia, trombocitopenia): No
INR labile (tempo nell’intervallo terapeutico < 60%): No
Età > 65 anni: No
Antiaggregante o antinfiammatorio: No
Alcol (≥ 8 consumazioni alla settimana): No

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}

Risultato atteso

{
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}

Risultato ottenuto

{
  "score": 0
}

Codice e riproducibilità

Codice di questo strumento su GitHub

Scarica codice e test

Fonti, versione e istruzioni per la riproduzione

I test del codice sono verifiche tecniche. L’approvazione clinica e la revisione professionale delle traduzioni sono registrate separatamente.

Relazione con la ricerca sul cancro

Contesto generale — relazione da definire

Risorsa di contesto clinico generale. Questa edizione non attribuisce una relazione oncologica specifica; la sua selezione per una ricerca richiede una domanda, una popolazione e una finalità motivate.