01Fonti disponibili
La tappa fondamentale
Nel maggio 2017 la FDA concede l'approvazione accelerata a pembrolizumab per tumori solidi MSI-H o dMMR in condizioni definite.
Fonti di questo passaggio
- FDA Approves Pembrolizumab for Tumors with Specific Genetic FeaturesNational Cancer Institute / NIH
LIMITI E CONTESTO
La portata di questa lettura
- Registro storico limitato all'evento citato; non rappresenta una raccomandazione attuale di assistenza.
- Scoperta, valutazione clinica, approvazione regolatoria e accesso alla pratica sono fasi diverse.
- L'approvazione del 2017 prevedeva criteri di idoneità specifici. Consulta la fonte e la normativa vigente per informazioni attuali.
LETTURA ORIGINALE
Riferimenti e fonti
- FDA Approves Pembrolizumab for Tumors with Specific Genetic FeaturesNational Cancer Institute / NIHPubblicazione della fonte: 2017-06-20
- National Cancer Institute