ELUCENIA
ELUCENIA
सार्वजनिक संग्रह / कैलकुलेटर

क्रॉनिक किडनी डिज़ीज़ की KDIGO स्टेजिंग

GFR और एल्ब्यूमिनूरिया जोड़कर दीर्घकालिक गुर्दा रोग वर्गीकृत करता है तथा KDIGO हीटमैप की तरह प्रगति, हृदय-वाहिका घटनाओं और मृत्यु का जोखिम आँकता है।

अंकगणितीय जाँच उपलब्ध है। स्वतंत्र नैदानिक समीक्षा लंबित है। G/A ग्रिड को श्रेणी के रूप में दिखाना चाहिए, एक जाँच से किए गए निदान के रूप में नहीं। दीर्घकालिक गुर्दा रोग के लिए दीर्घकालिकता और संदर्भ आवश्यक हैं। एल्बुमिन्यूरिया की सीमाएँ, क्षति के प्रमाण और वर्तमान शब्दावली जाँचें; आयातित फ़ाइल के स्वचालित रेफ़रल और निगरानी आवृत्ति निर्देश छिपाएँ।

पारदर्शिता के साथ गणना

जनसमूह, इकाइयाँ और संस्करण जाँचें। परिणाम सूत्र या वर्गीकरण दिखाता है; यह स्वतः उपचार संबंधी निर्णय नहीं देता।

फ़ॉर्म तैयार हो रहा है…

  1. विधि जाँचें
  2. डेटा दर्ज करें
  3. परिणाम जाँचें
विधि · उपयोग की सीमाएँ

KDIGO 2024: CGA, 6 GFR श्रेणियाँ (G3a/b) × 3 एल्ब्यूमिनूरिया श्रेणियाँ, हीटमैप; अकेले निदान नहीं

यह वर्गीकरण स्थापित दीर्घकालिक गुर्दा रोग को मानकर चलता है, जिसमें गुर्दे की संरचना या कार्य में बदलाव कम से कम 3 महीने तक बने रहे हों। गुर्दे की क्षति के अन्य प्रमाण के बिना G1 और G2 दीर्घकालिक गुर्दा रोग स्थापित नहीं करते। अनुमानित ग्लोमेरुलर निस्यंदन दर या एल्ब्यूमिन/क्रिएटिनिन अनुपात का एक असामान्य परिणाम दीर्घकालिकता की पुष्टि नहीं करता। G/A जोखिम मानचित्र जनसमूह की जोखिम श्रेणियाँ दर्शाता है, किसी व्यक्ति की प्रायिकता या अपने आप उपचार का संकेत नहीं। जिन नवजातों में गुर्दा रोग स्पष्ट रूप से स्थापित है, जैसे गुर्दे और मूत्र मार्ग की गंभीर जन्मजात विकृतियाँ, उनके लिए KDIGO स्पष्ट करता है कि दीर्घकालिक गुर्दा रोग की पुष्टि के लिए 3 महीने प्रतीक्षा करना आवश्यक नहीं है। KDIGO 2024: तालिका 3 में A2 को 30–300 mg/g और A3 को > 300 mg/g बताया गया है; चित्र 13 में A2 को 30–299 mg/g और A3 को ≥ 300 mg/g बताया गया है। यह उपकरण एल्बुमिनूरिया की श्रेणियों के लिए तालिका 3 का उपयोग करता है। चित्र 13 की निगरानी आवृत्ति की जाँच में ठीक 300 mg/g का मान शामिल नहीं है; दस्तावेज़ों के इस अंतर की समीक्षा आवश्यक है।

आवश्यक फ़ील्ड: 0/2 भरे गए

सभी आवश्यक फ़ील्ड भरें। वैकल्पिक फ़ील्ड चिह्नित हैं।

mL/min/1.73 m² · सीमा 1–200
mg/g · सीमा 0–10000

यह फ़ॉर्म आपके ब्राउज़र में डेटा सहेजता नहीं है।

उपयोग की शर्तें

मूल स्रोत में जनसंख्या, इकाइयाँ, समावेशन और बहिष्करण मानदंड तथा संस्करण जाँचें। अकेला परिणाम निदान, छुट्टी का निर्णय या उपचार का पर्चा निर्धारित नहीं करता।

दस्तावेज़ित पैरामीटर

  • अनुमानित (या मापी गई) ग्लोमेरुलर फिल्ट्रेशन दर · mL/min/1.73 m²
  • मूत्र एल्ब्यूमिन/क्रिएटिनिन अनुपात (ACR) · mg/g

4/4 संदर्भ मामलों की जाँच हुई. संख्यात्मक परीक्षण नैदानिक सत्यापन नहीं हैं।

कैंसर अनुसंधान से संबंध

सामान्य संदर्भ — संबंध निर्धारित करना शेष

सामान्य नैदानिक संदर्भ का संसाधन। यह संस्करण किसी विशिष्ट ऑन्कोलॉजिकल संबंध का दावा नहीं करता; किसी अध्ययन के लिए इसके चयन में प्रश्न, जनसमूह और उद्देश्य का औचित्य आवश्यक है।

अनुसंधान से जोड़ें

मेरी जाँच

अपने वैज्ञानिक प्रश्न के लिए संसाधन व्यवस्थित करें। यह चयन इसी ब्राउज़र में रहता है और टीम के साथ जाँच की योजना बनाने के लिए निर्यात किया जा सकता है।

Research Rooms जानें ↗

यह चयन Research Room नहीं बनाता और किसी टीम को डेटा नहीं भेजता।