Ranson मानदंड
भर्ती के 5 और पहले 48 घंटे के 6 मानदंड जोड़कर तीव्र पैंक्रियाटाइटिस की गंभीरता और मृत्यु-दर आँकता है; पित्तजन्य प्रकार की अलग सीमाएँ हैं।
पारदर्शिता के साथ गणना
जनसमूह, इकाइयाँ और संस्करण जाँचें। परिणाम सूत्र या वर्गीकरण दिखाता है; यह स्वतः उपचार संबंधी निर्णय नहीं देता।
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विधि · उपयोग की सीमाएँ
Ranson 1974 गैर-पित्तजन्य और Ranson 1982 पित्तजन्य; भर्ती+48 h; कारण-विशिष्ट सीमाएँ
Ranson मानदंड प्रवेश के डेटा को 48 घंटे के डेटा से जोड़ते हैं; पित्तजन्य और गैर-पित्तजन्य पैंक्रियाटाइटिस में मानदंड और सीमाएँ अलग हैं। अभी न देखे गए घटकों को अनुपस्थित या आंशिक कुल को पूर्ण आकलन न मानें। ACG 2024 दिशानिर्देश बताता है कि Ranson जैसे सिस्टम पहले 24–48 घंटों में गंभीर प्रगति का सटीक अनुमान नहीं लगाते और अंग-विफलता तथा नैदानिक संकेतों के पुनर्मूल्यांकन का विकल्प नहीं हैं। अनुवर्ती और प्रारंभिक सहायता स्कोर पूरा होने की प्रतीक्षा न करें।
उपयोग की शर्तें
मूल स्रोत में जनसंख्या, इकाइयाँ, समावेशन और बहिष्करण मानदंड तथा संस्करण जाँचें। अकेला परिणाम निदान, छुट्टी का निर्णय या उपचार का पर्चा निर्धारित नहीं करता।
दस्तावेज़ित पैरामीटर
- भर्ती के समय: आयु > 55 वर्ष (बिलियरी: > 70)
- भर्ती के समय: श्वेत रक्त कोशिकाएँ > 16000/mm³ (बिलियरी: > 18000)
- भर्ती के समय: रक्त ग्लूकोज़ > 200 mg/dL (बिलियरी: > 220)
- भर्ती के समय: LDH > 350 U/L (बिलियरी: > 400)
- भर्ती के समय: AST > 250 U/L
- 48 h: हीमेटोक्रिट में > 10 प्रतिशत अंक की कमी
- 48 h: BUN में वृद्धि > 5 mg/dL, यूरिया में वृद्धि > 10.7 mg/dL (बिलियरी: BUN > 2, यूरिया > 4.3)
- 48 h: कैल्शियम < 8 mg/dL
- 48 h: PaO₂ < 60 mmHg (बिलियरी पर लागू नहीं)
- 48 h: बेस डेफ़िसिट > 4 mEq/L (बिलियरी: > 5)
- 48 h: फ़्लूइड सीक्वेस्ट्रेशन > 6 L (बिलियरी: > 4 L)
3/3 संदर्भ मामलों की जाँच हुई. संख्यात्मक परीक्षण नैदानिक सत्यापन नहीं हैं।
कैंसर अनुसंधान से संबंध
सामान्य संदर्भ — संबंध निर्धारित करना शेष
सामान्य नैदानिक संदर्भ का संसाधन। यह संस्करण किसी विशिष्ट ऑन्कोलॉजिकल संबंध का दावा नहीं करता; किसी अध्ययन के लिए इसके चयन में प्रश्न, जनसमूह और उद्देश्य का औचित्य आवश्यक है।