01उपलब्ध स्रोत
महत्वपूर्ण पड़ाव
मई 2017 में FDA निर्धारित परिस्थितियों में MSI-H या dMMR वाले ठोस ट्यूमर के लिए पेम्ब्रोलिज़ुमैब को त्वरित मंजूरी देता है।
इस अंश के स्रोत
- FDA Approves Pembrolizumab for Tumors with Specific Genetic FeaturesNational Cancer Institute / NIH
सीमाएं और संदर्भ
इस विवरण का दायरा
- ऐतिहासिक रिकॉर्ड केवल उद्धृत घटना तक सीमित है; यह देखभाल की वर्तमान सिफारिश नहीं है।
- खोज, क्लिनिकल मूल्यांकन, नियामकीय मंजूरी और व्यवहार में उपयोग तक पहुंच अलग-अलग चरण हैं।
- 2017 की मंजूरी में विशिष्ट पात्रता मानदंड थे। वर्तमान जानकारी के लिए स्रोत और लागू नियम देखें।
मूल पाठ
संदर्भ और स्रोत
- FDA Approves Pembrolizumab for Tumors with Specific Genetic FeaturesNational Cancer Institute / NIHस्रोत का प्रकाशन: 2017-06-20
- National Cancer Institute