BIBLIOTHÈQUE PUBLIQUE / CALCULATEUR

NNT et NNH (nombres nécessaires pour traiter et nuire)

Traduit un résultat d’essai ou de cohorte en nombre de patients à traiter pour éviter (NNT) ou provoquer (NNH) un événement supplémentaire par rapport au témoin.

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Vérifiez la population, les unités et la version. Le résultat présente la formule ou la classification, sans décision thérapeutique automatique.

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Méthode · Limites d’application

NNT/NNH/Laupacis 1988 ; réduction absolue du risque Wald95% ; inversion IC Altman1998 ; arrondi supérieur

Le NNT ou le NNH dépend de l’événement, de la population, du risque initial et de la durée du suivi ; utilisez le même événement binaire indésirable et le même horizon dans les deux groupes. Ne transposez pas directement la valeur à une autre durée ou population. Les données de délai jusqu’à l’événement avec censure exigent des méthodes de survie, pas de simples effectifs dans cette interface. Une différence de risque nulle correspond à un NNT infini ; un intervalle traversant zéro exige une interprétation pouvant couvrir bénéfice et préjudice. Le NNT ne garantit pas un bénéfice pour une personne.

Conditions d’utilisation

Vérifiez la population, les unités, les critères d’inclusion et d’exclusion et la version dans la source originale. Un résultat isolé ne permet pas d’établir un diagnostic, une sortie ou une prescription.

Paramètres documentés

Événements dans le groupe témoin
Nombre total de participants du groupe témoin
Événements dans le groupe traité (intervention)
Nombre total de participants du groupe traité

4/4 cas de référence vérifiés. Les tests numériques ne constituent pas une validation clinique.

Sources et documentation

Formule documentée

Transcription de la source ou d’une révision consignée ; ne constitue pas une recommandation clinique.

RC = événements/total témoin · RT = événements/total traité · RRA = RC − RT · RRR = RRA / RC · RR = RT / RC.

NNT = 1 / RRA, arrondi au supérieur. Si le traitement augmente l’événement (RRA négative), le résultat est NNH = 1 / |RRA|.

IC95% de RRA selon Wald: RRA ± 1,96 × √[RC(1 − RC)/n_C + RT(1 − RT)/n_T]. L’IC de NNT est l’inverse des bornes (Altman, 1998) ; si RRA inclut zéro, l’IC de NNT va du bénéfice à l’infini puis au dommage.

Références

Identifiant : numero-necessario-para-tratar

Contenu clinique original : portugais du Brésil.

Version de la méthode

NNT/NNH/Laupacis 1988 ; réduction absolue du risque Wald95% ; inversion IC Altman1998 ; arrondi supérieur

numero-necessario-para-tratar@native-2026-10-05+c102616b1b59

Source de la version active

L’édition bibliographique identifie la source. Elle ne prouve pas, à elle seule, la conformité intégrale de la formule ni une approbation clinique.

Cas synthétiques vérifiés (4)

Cas synthétiques pour vérifier l’implémentation, sans données de patients.

Cas 1

reference-001

Données saisies

Événements dans le groupe témoin: 20
Nombre total de participants du groupe témoin: 100
Événements dans le groupe traité (intervention): 10
Nombre total de participants du groupe traité: 100

{
  "ec": 20,
  "nc": 100,
  "et": 10,
  "nt": 100
}

Résultat attendu

{
  "arr": 10,
  "rrr": 50,
  "shown": 10,
  "arrLo": 0.2,
  "arrHi": 19.8
}

Résultat obtenu

{
  "arr": 10,
  "rrr": 50,
  "nnt": 10,
  "shown": 10,
  "arrLo": 0.2001799999999998,
  "arrHi": 19.79982
}

Cas 2

reference-002

Données saisies

Événements dans le groupe témoin: 10
Nombre total de participants du groupe témoin: 100
Événements dans le groupe traité (intervention): 15
Nombre total de participants du groupe traité: 100

{
  "ec": 10,
  "nc": 100,
  "et": 15,
  "nt": 100
}

Résultat attendu

{
  "arr": -5,
  "shown": 20
}

Résultat obtenu

{
  "arr": -4.999999999999999,
  "rrr": -49.999999999999986,
  "nnt": 20.000000000000004,
  "shown": 20,
  "arrLo": -14.140663579204082,
  "arrHi": 4.1406635792040865
}

Cas 3

reference-003

Données saisies

Événements dans le groupe témoin: 10
Nombre total de participants du groupe témoin: 100
Événements dans le groupe traité (intervention): 10
Nombre total de participants du groupe traité: 100

{
  "ec": 10,
  "nc": 100,
  "et": 10,
  "nt": 100
}

Résultat attendu

{
  "main": "∞",
  "verdict": "sem diferença"
}

Résultat obtenu

{
  "arr": 0,
  "rrr": 0,
  "nnt": null
}

Cas 4

reference-004

Données saisies

Événements dans le groupe témoin: 120
Nombre total de participants du groupe témoin: 100
Événements dans le groupe traité (intervention): 10
Nombre total de participants du groupe traité: 100

{
  "ec": 120,
  "nc": 100,
  "et": 10,
  "nt": 100
}

Résultat attendu

{
  "error": true
}

Code et reproductibilité

Code de cet outil sur GitHub

Télécharger le code et les tests

Sources, version et instructions de reproduction

README

Installation locale

Licence du code: Apache-2.0

Directives et conditions

La licence de ce dépôt porte sur le code. Les instruments, questionnaires, données et modèles tiers restent soumis aux conditions de leurs titulaires.

Les tests du code sont des vérifications techniques. L’approbation clinique et la révision professionnelle des traductions sont consignées séparément.

Lien avec la recherche sur le cancer

Appui à la recherche — contexte nécessaire

Quantifie des mesures d’effet à partir d’une étude. Il peut soutenir des essais sur le cancer lorsque population, comparateur, critère de jugement et horizon temporel correspondent à la recherche.

Applications : Essais cliniques et méthodes