01Sources disponibles
Le jalon
En mai 2017, la FDA accorde une autorisation accélérée au pembrolizumab pour des tumeurs solides MSI-H ou dMMR dans des conditions définies.
Sources de ce passage
- FDA Approves Pembrolizumab for Tumors with Specific Genetic FeaturesNational Cancer Institute / NIH
LIMITES ET CONTEXTE
Le périmètre de cette lecture
- Registre historique limité à l’événement cité ; il ne constitue pas une recommandation actuelle de soins.
- La découverte, l’évaluation clinique, l’autorisation réglementaire et l’accès à la pratique sont des étapes différentes.
- L’autorisation de 2017 comportait des critères d’éligibilité précis. Consultez la source et la réglementation en vigueur pour des informations actuelles.
LECTURE ORIGINALE
Références et sources
- FDA Approves Pembrolizumab for Tumors with Specific Genetic FeaturesNational Cancer Institute / NIHPublication de la source : 2017-06-20
- National Cancer Institute