01Fuentes disponibles
El hito
En mayo de 2017, la FDA concede la aprobación acelerada del pembrolizumab para tumores sólidos MSI-H o dMMR en condiciones definidas.
Fuentes de este fragmento
- FDA Approves Pembrolizumab for Tumors with Specific Genetic FeaturesNational Cancer Institute / NIH
LIMITACIONES Y CONTEXTO
Alcance de esta lectura
- Registro histórico limitado al acontecimiento citado; no representa una recomendación actual de atención médica.
- El descubrimiento, la evaluación clínica, la aprobación regulatoria y el acceso a la práctica son etapas diferentes.
- La aprobación de 2017 tenía criterios específicos de elegibilidad. Consulte la fuente y la normativa vigente para obtener información actualizada.
LECTURA ORIGINAL
Referencias y fuentes
- FDA Approves Pembrolizumab for Tumors with Specific Genetic FeaturesNational Cancer Institute / NIHPublicación de la fuente: 2017-06-20
- National Cancer Institute