01Verfügbare Quellen
Der Meilenstein
Im Mai 2017 erteilt die FDA Pembrolizumab unter festgelegten Bedingungen eine beschleunigte Zulassung für solide Tumoren mit MSI-H oder dMMR.
Quellen dieses Abschnitts
- FDA Approves Pembrolizumab for Tumors with Specific Genetic FeaturesNational Cancer Institute / NIH
GRENZEN UND KONTEXT
Der Umfang dieser Darstellung
- Historischer Eintrag, der auf das genannte Ereignis begrenzt ist; er stellt keine aktuelle Versorgungsempfehlung dar.
- Entdeckung, klinische Bewertung, behördliche Zulassung und Zugang zur Praxis sind unterschiedliche Phasen.
- Die Zulassung von 2017 hatte spezifische Eignungskriterien. Für aktuelle Informationen sind die Quelle und die geltenden Vorschriften zu konsultieren.
ORIGINALTEXT
Literaturverweise und Quellen
- FDA Approves Pembrolizumab for Tumors with Specific Genetic FeaturesNational Cancer Institute / NIHVeröffentlichung der Quelle: 2017-06-20
- National Cancer Institute