ÖFFENTLICHE BIBLIOTHEK / RECHNER

Relatives Risiko und Odds Ratio

Misst Exposition-Ergebnis-Assoziation in Kohorten/Studien (relatives Risiko) und Fallkontrollen (Odds Ratio).

Transparent berechnen

Prüfen Sie Population, Einheiten und Version. Das Ergebnis zeigt die Formel oder Klassifikation, ohne automatisch eine Therapieentscheidung zu treffen.

Formular wird vorbereitet…

Methode prüfen
Daten eingeben
Ergebnis prüfen

Methode · Anwendungsgrenzen

RR/Katz 1978 Log-KI; OR/Woolf 1955 Log-KI; Haldane 0,5 bei Null;95% z=1,96

Verwenden Sie Häufigkeiten aus zwei unabhängigen Gruppen für denselben binären Endpunkt; diese Tabelle modelliert weder gematchte Paare noch Raten pro Personenzeit. Odds Ratio und relatives Risiko sind nicht dasselbe Maß und dürfen nicht als austauschbar dargestellt werden. Logarithmische Intervalle sind Näherungen; Woolf 1955 nennt die Einschränkung bei kleinen Zellhäufigkeiten. Wenn eine der Zellen null ist, addiert diese Implementierung 0,5 zu allen vier Zellen; diese Entscheidung belegt keine Gültigkeit bei kleinen Stichproben. Assoziation belegt keine Kausalität.

Nutzungsbedingungen

Prüfen Sie Population, Einheiten, Ein- und Ausschlusskriterien sowie Version in der Originalquelle. Ein einzelnes Ergebnis begründet weder eine Diagnose noch eine Entlassung oder Verordnung.

Dokumentierte Parameter

Studiendesign
Exponierte mit dem Ereignis (a)
Exponierte ohne das Ereignis (b)
Nicht Exponierte mit dem Ereignis (c)
Nicht Exponierte ohne dem Ereignis (d)

4/4 Referenzfälle geprüft. Numerische Tests sind keine klinische Validierung.

Quellen und Dokumentation

Dokumentierte Formel

Aus der Quelle oder einer dokumentierten Revision übertragen; keine klinische Empfehlung.

RR = [a/(a+b)] / [c/(c+d)], SE(ln RR) = √(1/a − 1/(a+b) + 1/c − 1/(c+d)) (Katz, 1978).

OR = (a × d) / (b × c), SE(ln OR) = √(1/a + 1/b + 1/c + 1/d) (Woolf, 1955).

KI 95% = exp(ln Maß ± 1,96 × SE). Bei einer Nullzelle allen Zellen 0,5 hinzufügen (Haldane-Korrektur).

Literaturquellen

Kennung: risco-relativo-e-odds-ratio

Originaler klinischer Inhalt: brasilianisches Portugiesisch.

Version der Methode

RR/Katz 1978 Log-KI; OR/Woolf 1955 Log-KI; Haldane 0,5 bei Null;95% z=1,96

risco-relativo-e-odds-ratio@native-2026-10-05+ebd85183dcf0

Katz D, Baptista J, Azen SP, Pike MC. Obtaining confidence intervals for the risk ratio in cohort studies. Biometrics, 1978.

Die bibliografische Ausgabe identifiziert die Quelle. Sie belegt allein weder die vollständige Übereinstimmung der Formel noch eine klinische Freigabe.

Geprüfte synthetische Fälle (4)

Synthetische Fälle zur Prüfung der Implementierung, ohne Patientendaten.

Fall 1

reference-001

Eingaben

Studiendesign: Kohorte oder klinische Studie
Exponierte mit dem Ereignis (a): 20
Exponierte ohne das Ereignis (b): 80
Nicht Exponierte mit dem Ereignis (c): 10
Nicht Exponierte ohne dem Ereignis (d): 90

{
  "desenho": "coorte",
  "a": 20,
  "b": 80,
  "c": 10,
  "d": 90
}

Erwartetes Ergebnis

{
  "rr": 2,
  "rrLo": 0.987,
  "rrHi": 4.054,
  "or": 2.25,
  "orLo": 0.994,
  "orHi": 5.092
}

Erhaltenes Ergebnis

{
  "rr": 2,
  "rrLo": 0.9865632012325182,
  "rrHi": 4.0544792214049545,
  "or": 2.25,
  "orLo": 0.9942948858766125,
  "orHi": 5.091547861615204
}

Fall 2

reference-002

Eingaben

Studiendesign: Kohorte oder klinische Studie
Exponierte mit dem Ereignis (a): 30
Exponierte ohne das Ereignis (b): 70
Nicht Exponierte mit dem Ereignis (c): 10
Nicht Exponierte ohne dem Ereignis (d): 90

{
  "desenho": "coorte",
  "a": 30,
  "b": 70,
  "c": 10,
  "d": 90
}

Erwartetes Ergebnis

{
  "rr": 3,
  "rrLo": 1.551,
  "rrHi": 5.803
}

Erhaltenes Ergebnis

{
  "rr": 2.9999999999999996,
  "rrLo": 1.5508297114721117,
  "rrHi": 5.803345095482356,
  "or": 3.857142857142857,
  "orLo": 1.7666027787432017,
  "orHi": 8.421559843233334
}

Fall 3

reference-003

Eingaben

Studiendesign: Fall-Kontroll
Exponierte mit dem Ereignis (a): 30
Exponierte ohne das Ereignis (b): 70
Nicht Exponierte mit dem Ereignis (c): 10
Nicht Exponierte ohne dem Ereignis (d): 90

{
  "desenho": "caso",
  "a": 30,
  "b": 70,
  "c": 10,
  "d": 90
}

Erwartetes Ergebnis

{
  "or": 3.857,
  "orLo": 1.767,
  "orHi": 8.421
}

Erhaltenes Ergebnis

{
  "rr": 2.9999999999999996,
  "rrLo": 1.5508297114721117,
  "rrHi": 5.803345095482356,
  "or": 3.857142857142857,
  "orLo": 1.7666027787432017,
  "orHi": 8.421559843233334
}

Fall 4

reference-004

Eingaben

Studiendesign: Kohorte oder klinische Studie
Exponierte mit dem Ereignis (a): 10
Exponierte ohne das Ereignis (b): 90
Nicht Exponierte mit dem Ereignis (c): 30
Nicht Exponierte ohne dem Ereignis (d): 70

{
  "desenho": "coorte",
  "a": 10,
  "b": 90,
  "c": 30,
  "d": 70
}

Erwartetes Ergebnis

{
  "rr": 0.3333,
  "rrLo": 0.1723,
  "rrHi": 0.6448
}

Erhaltenes Ergebnis

{
  "rr": 0.33333333333333337,
  "rrLo": 0.17231441238579018,
  "rrHi": 0.6448161217202621,
  "or": 0.25925925925925924,
  "orLo": 0.11874284795393257,
  "orHi": 0.5660582061981252
}

Code und Reproduzierbarkeit

Code dieses Werkzeugs auf GitHub

Code und Tests herunterladen

Quellen, Version und Anleitungen zur Reproduktion

README

Lokale Installation

Codelizenz: Apache-2.0

Richtlinien und Bedingungen

Die Lizenz dieses Repositorys gilt für den Code. Instrumente, Fragebögen, Daten und Modelle Dritter unterliegen weiterhin den Bedingungen ihrer Rechteinhaber.

Die Tests des Codes sind technische Prüfungen. Die klinische Freigabe und die professionelle Prüfung der Übersetzungen werden getrennt dokumentiert.

Bezug zur Krebsforschung

Unterstützung der Forschung — Kontext erforderlich

Zusammenhangsmaße für 2×2-Tabellen. Die Anwendung in der Krebsforschung hängt von Studiendesign, Endpunkt und ausgewählten Daten ab.

Anwendungen: Klinische Studien und Methoden · Epidemiologie