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NNT und NNH (Anzahl für Behandlung und Schaden)

Übersetzt das Ergebnis einer Studie oder Kohorte in die Zahl zu behandelnder Patienten, um ein zusätzliches Ereignis gegenüber der Kontrolle zu verhindern (NNT) oder auszulösen (NNH).

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Prüfen Sie Population, Einheiten und Version. Das Ergebnis zeigt die Formel oder Klassifikation, ohne automatisch eine Therapieentscheidung zu treffen.

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Methode · Anwendungsgrenzen

NNT/NNH/Laupacis 1988; absolute Risikoreduktion Wald95%; KI-Inversion Altman1998; Aufrundung

NNT oder NNH hängt vom Ereignis, der Population, dem Ausgangsrisiko und der Nachbeobachtungsdauer ab. Verwenden Sie in beiden Gruppen denselben unerwünschten binären Endpunkt und Zeithorizont. Übertragen Sie den Wert nicht direkt auf eine andere Dauer oder Population. Zensierte Zeit-bis-Ereignis-Daten erfordern Überlebenszeitanalysen statt einfacher Häufigkeiten in dieser Oberfläche. Eine Risikodifferenz von null entspricht einem unendlichen NNT; ein Intervall, das sowohl negative als auch positive Werte umfasst, kann Nutzen und Schaden umfassen und muss entsprechend interpretiert werden. NNT garantiert keinen Nutzen für eine einzelne Person.

Nutzungsbedingungen

Prüfen Sie Population, Einheiten, Ein- und Ausschlusskriterien sowie Version in der Originalquelle. Ein einzelnes Ergebnis begründet weder eine Diagnose noch eine Entlassung oder Verordnung.

Dokumentierte Parameter

Ereignisse in der Kontrollgruppe
Gesamtzahl der Teilnehmenden in der Kontrollgruppe
Ereignisse in der behandelten Gruppe (Intervention)
Gesamtzahl der Teilnehmenden in der behandelten Gruppe

4/4 Referenzfälle geprüft. Numerische Tests sind keine klinische Validierung.

Quellen und Dokumentation

Dokumentierte Formel

Aus der Quelle oder einer dokumentierten Revision übertragen; keine klinische Empfehlung.

RC = Ereignisse/Gesamtzahl Kontrolle · RT = Ereignisse/Gesamtzahl Behandelte · RRA = RC − RT · RRR = RRA / RC · RR = RT / RC.

NNT = 1 / RRA, aufgerundet. Bei erhöhtem Ereignisrisiko durch Behandlung (negative RRA) ist das Ergebnis NNH = 1 / |RRA|.

95%-KI der RRA nach Wald: RRA ± 1,96 × √[RC(1 − RC)/n_C + RT(1 − RT)/n_T]. Das NNT-KI ist die Inversion der Grenzen (Altman, 1998); bei RRA einschließlich null reicht es vom Nutzen über unendlich zum Schaden.

Literaturquellen

Kennung: numero-necessario-para-tratar

Originaler klinischer Inhalt: brasilianisches Portugiesisch.

Version der Methode

NNT/NNH/Laupacis 1988; absolute Risikoreduktion Wald95%; KI-Inversion Altman1998; Aufrundung

numero-necessario-para-tratar@native-2026-10-05+c102616b1b59

Quelle der aktiven Version

Die bibliografische Ausgabe identifiziert die Quelle. Sie belegt allein weder die vollständige Übereinstimmung der Formel noch eine klinische Freigabe.

Geprüfte synthetische Fälle (4)

Synthetische Fälle zur Prüfung der Implementierung, ohne Patientendaten.

Fall 1

reference-001

Eingaben

Ereignisse in der Kontrollgruppe: 20
Gesamtzahl der Teilnehmenden in der Kontrollgruppe: 100
Ereignisse in der behandelten Gruppe (Intervention): 10
Gesamtzahl der Teilnehmenden in der behandelten Gruppe: 100

{
  "ec": 20,
  "nc": 100,
  "et": 10,
  "nt": 100
}

Erwartetes Ergebnis

{
  "arr": 10,
  "rrr": 50,
  "shown": 10,
  "arrLo": 0.2,
  "arrHi": 19.8
}

Erhaltenes Ergebnis

{
  "arr": 10,
  "rrr": 50,
  "nnt": 10,
  "shown": 10,
  "arrLo": 0.2001799999999998,
  "arrHi": 19.79982
}

Fall 2

reference-002

Eingaben

Ereignisse in der Kontrollgruppe: 10
Gesamtzahl der Teilnehmenden in der Kontrollgruppe: 100
Ereignisse in der behandelten Gruppe (Intervention): 15
Gesamtzahl der Teilnehmenden in der behandelten Gruppe: 100

{
  "ec": 10,
  "nc": 100,
  "et": 15,
  "nt": 100
}

Erwartetes Ergebnis

{
  "arr": -5,
  "shown": 20
}

Erhaltenes Ergebnis

{
  "arr": -4.999999999999999,
  "rrr": -49.999999999999986,
  "nnt": 20.000000000000004,
  "shown": 20,
  "arrLo": -14.140663579204082,
  "arrHi": 4.1406635792040865
}

Fall 3

reference-003

Eingaben

Ereignisse in der Kontrollgruppe: 10
Gesamtzahl der Teilnehmenden in der Kontrollgruppe: 100
Ereignisse in der behandelten Gruppe (Intervention): 10
Gesamtzahl der Teilnehmenden in der behandelten Gruppe: 100

{
  "ec": 10,
  "nc": 100,
  "et": 10,
  "nt": 100
}

Erwartetes Ergebnis

{
  "main": "∞",
  "verdict": "sem diferença"
}

Erhaltenes Ergebnis

{
  "arr": 0,
  "rrr": 0,
  "nnt": null
}

Fall 4

reference-004

Eingaben

Ereignisse in der Kontrollgruppe: 120
Gesamtzahl der Teilnehmenden in der Kontrollgruppe: 100
Ereignisse in der behandelten Gruppe (Intervention): 10
Gesamtzahl der Teilnehmenden in der behandelten Gruppe: 100

{
  "ec": 120,
  "nc": 100,
  "et": 10,
  "nt": 100
}

Erwartetes Ergebnis

{
  "error": true
}

Code und Reproduzierbarkeit

Code dieses Werkzeugs auf GitHub

Code und Tests herunterladen

Quellen, Version und Anleitungen zur Reproduktion

README

Lokale Installation

Codelizenz: Apache-2.0

Richtlinien und Bedingungen

Die Lizenz dieses Repositorys gilt für den Code. Instrumente, Fragebögen, Daten und Modelle Dritter unterliegen weiterhin den Bedingungen ihrer Rechteinhaber.

Die Tests des Codes sind technische Prüfungen. Die klinische Freigabe und die professionelle Prüfung der Übersetzungen werden getrennt dokumentiert.

Bezug zur Krebsforschung

Unterstützung der Forschung — Kontext erforderlich

Quantifiziert Effektmaße aus einer Studie. Es kann Krebsstudien unterstützen, wenn Population, Vergleichsintervention, Endpunkt und Zeithorizont der Untersuchung entsprechen.

Anwendungen: Klinische Studien und Methoden