ÖFFENTLICHE BIBLIOTHEK / SCORE

Histologischer Nottingham-Grad

Gradiert invasives Mammakarzinom in 1, 2 oder 3 durch Summe aus Tubulusbildung, Kernpleomorphie und Mitosezahl.

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Prüfen Sie Population, Einheiten und Version. Das Ergebnis zeigt die Formel oder Klassifikation, ohne automatisch eine Therapieentscheidung zu treffen.

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Methode · Anwendungsgrenzen

Nottingham/Elston–Ellis 1991: 3 Komponenten 1–3, Gesamt 3–9; Mitosen nach Feldfläche

Histopathologische Graduierung des Mammakarzinoms nach Tubulusbildung, Pleomorphie und Mitosen. Mitoseschwellen hängen von der Fläche des Mikroskop-Gesichtsfelds ab. Der Grad ist nicht der Nottingham Prognostic Index und ersetzt weder histopathologische Beurteilung noch validiert er eine andere Histologie.

Nutzungsbedingungen

Prüfen Sie Population, Einheiten, Ein- und Ausschlusskriterien sowie Version in der Originalquelle. Ein einzelnes Ergebnis begründet weder eine Diagnose noch eine Entlassung oder Verordnung.

Dokumentierte Parameter

Tubulus-/Drüsenbildung
Kernpleomorphie
Mitosenzahl (in 10 Gesichtsfeldern, an den Felddurchmesser angepasst)

3/3 Referenzfälle geprüft. Numerische Tests sind keine klinische Validierung.

Quellen und Dokumentation

Dokumentierte Formel

Aus der Quelle oder einer dokumentierten Revision übertragen; keine klinische Empfehlung.

Jede Komponente 1–3 Punkte. Summe 3–5 = Grad 1 · 6–7 = Grad 2 · 8–9 = Grad 3.

Die Mitosegrenze hängt von der Fläche des mikroskopischen Gesichtsfeldes bei hoher Vergrößerung ab; Quell-Konversionstabelle oder Protokoll der Einrichtung verwenden.

Literaturquellen

Elston CW, Ellis IO. Pathological prognostic factors in breast cancer. I. The value of histological grade in breast cancer: experience from a large study with long-term follow-up. Histopathology, 1991.

Kennung: nottingham

Originaler klinischer Inhalt: brasilianisches Portugiesisch.

Version der Methode

Nottingham/Elston–Ellis 1991: 3 Komponenten 1–3, Gesamt 3–9; Mitosen nach Feldfläche

nottingham@native-2026-10-05+3fa2b74393e9

Quelle der aktiven Version

Die bibliografische Ausgabe identifiziert die Quelle. Sie belegt allein weder die vollständige Übereinstimmung der Formel noch eine klinische Freigabe.

Geprüfte synthetische Fälle (3)

Synthetische Fälle zur Prüfung der Implementierung, ohne Patientendaten.

Fall 1

reference-001

Eingaben

Tubulus-/Drüsenbildung: > 75 % des Tumors
Kernpleomorphie: Kleine, regelmäßige und gleichförmige Zellkerne
Mitosenzahl (in 10 Gesichtsfeldern, an den Felddurchmesser angepasst): Score 1 (niedrig)

{
  "tubulos": "1",
  "nucleo": "1",
  "mitoses": "1"
}

Erwartetes Ergebnis

{
  "score": 3,
  "level": "low",
  "verdict": "Grau 1"
}

Erhaltenes Ergebnis

{
  "score": 3
}

Fall 2

reference-002

Eingaben

Tubulus-/Drüsenbildung: < 10%
Kernpleomorphie: Mäßige Zunahme von Größe und Variabilität
Mitosenzahl (in 10 Gesichtsfeldern, an den Felddurchmesser angepasst): Score 1 (niedrig)

{
  "tubulos": "3",
  "nucleo": "2",
  "mitoses": "1"
}

Erwartetes Ergebnis

{
  "score": 6,
  "level": "mid",
  "verdict": "Grau 2"
}

Erhaltenes Ergebnis

{
  "score": 6
}

Fall 3

reference-003

Eingaben

Tubulus-/Drüsenbildung: < 10%
Kernpleomorphie: Ausgeprägte Variation
Mitosenzahl (in 10 Gesichtsfeldern, an den Felddurchmesser angepasst): Score 2 (mittel)

{
  "tubulos": "3",
  "nucleo": "3",
  "mitoses": "2"
}

Erwartetes Ergebnis

{
  "score": 8,
  "level": "high",
  "verdict": "Grau 3"
}

Erhaltenes Ergebnis

{
  "score": 8
}

Code und Reproduzierbarkeit

Code dieses Werkzeugs auf GitHub

Code und Tests herunterladen

Quellen, Version und Anleitungen zur Reproduktion

README

Lokale Installation

Codelizenz: Apache-2.0

Richtlinien und Bedingungen

Die Lizenz dieses Repositorys gilt für den Code. Instrumente, Fragebögen, Daten und Modelle Dritter unterliegen weiterhin den Bedingungen ihrer Rechteinhaber.

Die Tests des Codes sind technische Prüfungen. Die klinische Freigabe und die professionelle Prüfung der Übersetzungen werden getrennt dokumentiert.

Bezug zur Krebsforschung

Spezifische onkologische Anwendung

Histologisches Grading des invasiven Mammakarzinoms anhand pathologischer Kriterien. Es schätzt keinen individuellen Behandlungsnutzen.

Anwendungen: Biomarker