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Kt/V und URR bei Hämodialyse

Schätzt die in einer Sitzung verabreichte Hämodialysedosis (spKt/V) aus Harnstoff vor/nach Dialyse, Dauer, Ultrafiltration und Gewicht und vergleicht mit KDOQI-Zielen.

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Prüfen Sie Population, Einheiten und Version. Das Ergebnis zeigt die Formel oder Klassifikation, ohne automatisch eine Therapieentscheidung zu treffen.

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Methode · Anwendungsgrenzen

Daugirdas 2. Generation 1993: variables spKt/V; UF/Gewicht nach Dialyse; URR; kein äquilibriertes Kt/V

Diese Formel schätzt den spKt/V einer Sitzung mit einem Kompartiment und Volumenkorrektur und entspricht nicht dem äquilibrierten oder wöchentlichen Kt/V. Technik und Zeitpunkt der Proben, Einheiten und Dialyseregime müssen zur Methode passen. KDOQI-Ziele haben eigenen Kontext und Quelle; der isolierte Wert bestätigt keine umfassende Behandlungsadäquanz.

Nutzungsbedingungen

Prüfen Sie Population, Einheiten, Ein- und Ausschlusskriterien sowie Version in der Originalquelle. Ein einzelnes Ergebnis begründet weder eine Diagnose noch eine Entlassung oder Verordnung.

Dokumentierte Parameter

Harnstoff vor Dialyse · mg/dL
Harnstoff nach Dialyse · mg/dL
Dauer der Einheit · Stunden
Ultrafiltration (Gewichtsverlust) · L (kg)
Gewicht nach Dialyse · kg

4/4 Referenzfälle geprüft. Numerische Tests sind keine klinische Validierung.

Quellen und Dokumentation

Dokumentierte Formel

Aus der Quelle oder einer dokumentierten Revision übertragen; keine klinische Empfehlung.

spKt/V = −ln(R − 0,008 × t) + (4 − 3,5 × R) × UF ÷ P

R = Harnstoff nach ÷ Harnstoff vor; t = Dauer (h); UF = Ultrafiltration (L); P = Gewicht nach Dialyse (kg).

URR (%) = (1 − R) × 100.

Literaturquellen

Kennung: kt-v-hemodialise

Originaler klinischer Inhalt: brasilianisches Portugiesisch.

Version der Methode

Daugirdas 2. Generation 1993: variables spKt/V; UF/Gewicht nach Dialyse; URR; kein äquilibriertes Kt/V

kt-v-hemodialise@native-2026-10-05+d9211ee20f24

Quelle der aktiven Version

Die bibliografische Ausgabe identifiziert die Quelle. Sie belegt allein weder die vollständige Übereinstimmung der Formel noch eine klinische Freigabe.

Geprüfte synthetische Fälle (4)

Synthetische Fälle zur Prüfung der Implementierung, ohne Patientendaten.

Fall 1

reference-001

Eingaben

Harnstoff vor Dialyse: 70 mg/dL
Harnstoff nach Dialyse: 21 mg/dL
Dauer der Einheit: 4 Stunden
Ultrafiltration (Gewichtsverlust): 3 L (kg)
Gewicht nach Dialyse: 70 kg

{
  "pre": 70,
  "pos": 21,
  "horas": 4,
  "uf": 3,
  "peso": 70
}

Erwartetes Ergebnis

{
  "ktv": 1.4432,
  "urr": 70
}

Erhaltenes Ergebnis

{
  "ktv": 1.443197,
  "urr": 70
}

Fall 2

reference-002

Eingaben

Harnstoff vor Dialyse: 80 mg/dL
Harnstoff nach Dialyse: 28 mg/dL
Dauer der Einheit: 4 Stunden
Ultrafiltration (Gewichtsverlust): 2,5 L (kg)
Gewicht nach Dialyse: 75 kg

{
  "pre": 80,
  "pos": 28,
  "horas": 4,
  "uf": 2.5,
  "peso": 75
}

Erwartetes Ergebnis

{
  "ktv": 1.2382,
  "urr": 65
}

Erhaltenes Ergebnis

{
  "ktv": 1.238204,
  "urr": 65
}

Fall 3

reference-003

Eingaben

Harnstoff vor Dialyse: 100 mg/dL
Harnstoff nach Dialyse: 40 mg/dL
Dauer der Einheit: 3,5 Stunden
Ultrafiltration (Gewichtsverlust): 2 L (kg)
Gewicht nach Dialyse: 60 kg

{
  "pre": 100,
  "pos": 40,
  "horas": 3.5,
  "uf": 2,
  "peso": 60
}

Erwartetes Ergebnis

{
  "ktv": 1.0755,
  "urr": 60
}

Erhaltenes Ergebnis

{
  "ktv": 1.075528,
  "urr": 60
}

Fall 4

reference-004

Eingaben

Harnstoff vor Dialyse: 50 mg/dL
Harnstoff nach Dialyse: 60 mg/dL
Dauer der Einheit: 4 Stunden
Ultrafiltration (Gewichtsverlust): 2 L (kg)
Gewicht nach Dialyse: 70 kg

{
  "pre": 50,
  "pos": 60,
  "horas": 4,
  "uf": 2,
  "peso": 70
}

Erwartetes Ergebnis

{
  "error": true
}

Code und Reproduzierbarkeit

Code dieses Werkzeugs auf GitHub

Code und Tests herunterladen

Quellen, Version und Anleitungen zur Reproduktion

README

Lokale Installation

Codelizenz: Apache-2.0

Richtlinien und Bedingungen

Die Lizenz dieses Repositorys gilt für den Code. Instrumente, Fragebögen, Daten und Modelle Dritter unterliegen weiterhin den Bedingungen ihrer Rechteinhaber.

Die Tests des Codes sind technische Prüfungen. Die klinische Freigabe und die professionelle Prüfung der Übersetzungen werden getrennt dokumentiert.

Bezug zur Krebsforschung

Allgemeiner Kontext — Bezug zu klären

Ressource für allgemeine klinische Zusammenhänge. Diese Ausgabe weist keinen spezifischen onkologischen Bezug zu; für die Auswahl in einer Untersuchung müssen Fragestellung, Population und Zweck begründet sein.