Hardy-Weinberg-Gleichgewicht
Schätzt aus der Inzidenz einer autosomal-rezessiven Erkrankung die Allel- und Trägerhäufigkeit in der Bevölkerung sowie das Risiko eines betroffenen Kindes je Schwangerschaft.
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Prüfen Sie Population, Einheiten und Version. Das Ergebnis zeigt die Formel oder Klassifikation, ohne automatisch eine Therapieentscheidung zu treffen.
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Methode · Anwendungsgrenzen
Hardy–Weinberg 1908: p²+2pq+q²; autosomal-rezessiver Erbgang; nicht betroffenes Geschwister 2/3; Paar-Risiko ×1/4
Die Populationsberechnung setzt einen autosomalen Locus mit zwei Allelen im Hardy–Weinberg-Gleichgewicht voraus. Zufällige Paarung und eine idealerweise sehr große Population sind Annahmen, keine Rechenergebnisse. q² als Krankheitshäufigkeit zu verwenden erfordert Übereinstimmung mit dem betrachteten rezessiven Modell. Ein familiäres Risiko von 25% setzt zwei Anlageträger als Eltern voraus; die 2/3 für ein nicht betroffenes Geschwister sind in diesem Szenario eine bedingte Wahrscheinlichkeit. Wenden Sie diese Beziehungen nicht auf jede genetische Erkrankung an und interpretieren Sie sie nicht als individuelle Diagnose.
Nutzungsbedingungen
Prüfen Sie Population, Einheiten, Ein- und Ausschlusskriterien sowie Version in der Originalquelle. Ein einzelnes Ergebnis begründet weder eine Diagnose noch eine Entlassung oder Verordnung.
Dokumentierte Parameter
- Krankheitshäufigkeit: 1 betroffene Person pro · Geburten
- Partner 1
- Partner 2
5/5 Referenzfälle geprüft. Numerische Tests sind keine klinische Validierung.
Bezug zur Krebsforschung
Unterstützung der Forschung — Kontext erforderlich
Populationsgenetisches Modell. Die Verwendung in der Krebsforschung erfordert geeignete Populationsannahmen; es schätzt für sich allein kein erbliches Krebsrisiko.
Anwendungen: Genomik · Epidemiologie