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Maddrey-Diskriminanzfunktion

Schätzt den Schweregrad der alkoholischen Hepatitis aus Prothrombinzeit und Bilirubin. Werte ≥ 32 kennzeichnen Patienten mit hoher kurzfristiger Sterblichkeit, die Kandidaten für Kortikosteroide sind.

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Prüfen Sie Population, Einheiten und Version. Das Ergebnis zeigt die Formel oder Klassifikation, ohne automatisch eine Therapieentscheidung zu treffen.

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Methode · Anwendungsgrenzen

Modifizierter Maddrey/Carithers 1989: 4,6×(Patienten-PT−Kontroll-PT)+Bilirubin; ohne Originalformel mit absoluter PT 1978

Die Originalfunktion von 1978 wurde bei alkoholischer Hepatitis untersucht. Die modifizierte lokale Form mit Prothrombinzeitdifferenz und Schwelle 32 muss zur späteren Ausgabe von 1989 passen. Die Summe ersetzt vor jeder Therapieentscheidung nicht die Bewertung von Kontraindikationen, Infektion und alternativen Diagnosen.

Nutzungsbedingungen

Prüfen Sie Population, Einheiten, Ein- und Ausschlusskriterien sowie Version in der Originalquelle. Ein einzelnes Ergebnis begründet weder eine Diagnose noch eine Entlassung oder Verordnung.

Dokumentierte Parameter

Prothrombinzeit des Patienten · s
Kontroll-Prothrombinzeit · s
Gesamtbilirubin · mg/dL

3/3 Referenzfälle geprüft. Numerische Tests sind keine klinische Validierung.

Quellen und Dokumentation

Dokumentierte Formel

Aus der Quelle oder einer dokumentierten Revision übertragen; keine klinische Empfehlung.

DF = 4,6 × (Prothrombinzeit Patient − Kontrolle, in Sekunden) + Gesamtbilirubin (mg/dL).

Literaturquellen

Kennung: funcao-discriminante-de-maddrey

Originaler klinischer Inhalt: brasilianisches Portugiesisch.

Version der Methode

Modifizierter Maddrey/Carithers 1989: 4,6×(Patienten-PT−Kontroll-PT)+Bilirubin; ohne Originalformel mit absoluter PT 1978

funcao-discriminante-de-maddrey@native-2026-10-05+bca85b88541d

Quelle der aktiven Version

Die bibliografische Ausgabe identifiziert die Quelle. Sie belegt allein weder die vollständige Übereinstimmung der Formel noch eine klinische Freigabe.

Geprüfte synthetische Fälle (3)

Synthetische Fälle zur Prüfung der Implementierung, ohne Patientendaten.

Fall 1

reference-001

Eingaben

Prothrombinzeit des Patienten: 15 s
Kontroll-Prothrombinzeit: 12 s
Gesamtbilirubin: 5 mg/dL

{
  "tp": 15,
  "tpc": 12,
  "bili": 5
}

Erwartetes Ergebnis

{
  "df": 18.8
}

Erhaltenes Ergebnis

{
  "df": 18.8
}

Fall 2

reference-002

Eingaben

Prothrombinzeit des Patienten: 17 s
Kontroll-Prothrombinzeit: 12 s
Gesamtbilirubin: 9 mg/dL

{
  "tp": 17,
  "tpc": 12,
  "bili": 9
}

Erwartetes Ergebnis

{
  "df": 32
}

Erhaltenes Ergebnis

{
  "df": 32
}

Fall 3

reference-003

Eingaben

Prothrombinzeit des Patienten: 25 s
Kontroll-Prothrombinzeit: 12 s
Gesamtbilirubin: 10 mg/dL

{
  "tp": 25,
  "tpc": 12,
  "bili": 10
}

Erwartetes Ergebnis

{
  "df": 69.8
}

Erhaltenes Ergebnis

{
  "df": 69.8
}

Code und Reproduzierbarkeit

Code dieses Werkzeugs auf GitHub

Code und Tests herunterladen

Quellen, Version und Anleitungen zur Reproduktion

README

Lokale Installation

Codelizenz: Apache-2.0

Richtlinien und Bedingungen

Die Lizenz dieses Repositorys gilt für den Code. Instrumente, Fragebögen, Daten und Modelle Dritter unterliegen weiterhin den Bedingungen ihrer Rechteinhaber.

Die Tests des Codes sind technische Prüfungen. Die klinische Freigabe und die professionelle Prüfung der Übersetzungen werden getrennt dokumentiert.

Bezug zur Krebsforschung

Allgemeiner Kontext — Bezug zu klären

Ressource für allgemeine klinische Zusammenhänge. Diese Ausgabe weist keinen spezifischen onkologischen Bezug zu; für die Auswahl in einer Untersuchung müssen Fragestellung, Population und Zweck begründet sein.