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KDIGO-Stadieneinteilung der chronischen Nierenerkrankung

Kombiniert GFR und Albuminurie zur Klassifikation chronischer Nierenkrankheit und zur Schätzung von Progressions-, Herz-Kreislauf-Ereignis- und Sterberisiko gemäß KDIGO-Heatmap.

Arithmetische Prüfung verfügbar. Unabhängige klinische Prüfung steht aus. Das G/A-Raster muss als Kategorie dargestellt werden, nicht als Diagnose aus einer einzelnen Untersuchung. Eine chronische Nierenkrankheit erfordert Chronizität und Kontext. Albuminuriegrenzen, Hinweise auf Nierenschädigung und aktuelle Bezeichnungen prüfen; automatische Überweisungs- und Kontrollintervalle aus der importierten Datei ausblenden.

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Prüfen Sie Population, Einheiten und Version. Das Ergebnis zeigt die Formel oder Klassifikation, ohne automatisch eine Therapieentscheidung zu treffen.

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KDIGO 2024: CGA, 6 GFR-Kategorien (G3a/b) × 3 Albuminurie-Kategorien, Heatmap; keine alleinige Diagnose

Die Klassifikation setzt eine chronische Nierenkrankheit voraus, die durch strukturelle oder funktionelle Nierenveränderungen über mindestens 3 Monate nachgewiesen ist. Ohne weitere Hinweise auf eine Nierenschädigung begründen G1 und G2 keine CKD. Ein einzelner auffälliger eGFR-Wert oder Albumin-Kreatinin-Quotient bestätigt keine Chronizität. Die G/A-Matrix zeigt Risikokategorien auf Populationsebene, keine individuelle Wahrscheinlichkeit oder automatische Behandlungsindikation. Bei Neugeborenen mit eindeutig festgestellter Nierenkrankheit, etwa schweren angeborenen Fehlbildungen der Nieren und Harnwege, weist KDIGO darauf hin, dass für die Bestätigung einer CKD nicht 3 Monate gewartet werden muss. KDIGO 2024: Tabelle 3 gibt A2 mit 30–300 mg/g und A3 mit > 300 mg/g an; Abbildung 13 gibt A2 mit 30–299 mg/g und A3 mit ≥ 300 mg/g an. Dieses Werkzeug verwendet Tabelle 3 für die Albuminuriekategorien. Der genaue Wert von 300 mg/g ist von der Überprüfung der Überwachungshäufigkeit aus Abbildung 13 ausgenommen; die Abweichung zwischen den Quellen muss geprüft werden.

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mL/min/1,73 m² · Bereich 1–200
mg/g · Bereich 0–10000

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Nutzungsbedingungen

Prüfen Sie Population, Einheiten, Ein- und Ausschlusskriterien sowie Version in der Originalquelle. Ein einzelnes Ergebnis begründet weder eine Diagnose noch eine Entlassung oder Verordnung.

Dokumentierte Parameter

  • Geschätzte (oder gemessene) GFR · mL/min/1,73 m²
  • Urin-Albumin-Kreatinin-Quotient (ACR) · mg/g

4/4 Referenzfälle geprüft. Numerische Tests sind keine klinische Validierung.

Bezug zur Krebsforschung

Allgemeiner Kontext — Bezug zu klären

Ressource für allgemeine klinische Zusammenhänge. Diese Ausgabe weist keinen spezifischen onkologischen Bezug zu; für die Auswahl in einer Untersuchung müssen Fragestellung, Population und Zweck begründet sein.

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