ÖFFENTLICHE BIBLIOTHEK / SCORE

Ranson-Kriterien

Summiert 5 Aufnahme- und 6 Kriterien der ersten 48 Stunden für Schweregrad und Mortalität; biliäre Pankreatitis hat eigene Grenzwerte.

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Methode · Anwendungsgrenzen

Ranson 1974 nichtbiliär und Ranson 1982 biliär; Aufnahme+48 h; ätiologiespezifische Schwellen

Die Ranson-Kriterien kombinieren Aufnahmebefunde mit Daten nach 48 Stunden; Kriterien und Schwellen unterscheiden sich bei biliärer und nichtbiliärer Pankreatitis. Noch nicht beobachtete Merkmale dürfen nicht als nicht vorhanden und eine Teilsumme nicht als vollständige Bewertung behandelt werden. Die ACG-Leitlinie 2024 betont, dass Systeme wie Ranson schwere Verläufe in den ersten 24–48 Stunden nicht genau vorhersagen und die erneute Beurteilung von Organversagen und klinischen Zeichen nicht ersetzen. Überwachung und anfängliche Unterstützung dürfen nicht auf die vollständige Score-Erhebung warten.

Pflichtfelder: 0/11 ausgefüllt

Füllen Sie alle Pflichtfelder aus. Optionale Felder sind gekennzeichnet.

Aufnahme: Alter > 55 Jahre (biliär: > 70) erforderlich

Aufnahme: Leukozyten > 16.000/mm³ (biliär: > 18.000) erforderlich

Aufnahme: Blutzucker > 200 mg/dL (biliär: > 220) erforderlich

Aufnahme: LDH > 350 U/L (biliär: > 400) erforderlich

Aufnahme: AST > 250 U/L erforderlich

48 h: Hämatokritabfall > 10 Prozentpunkte erforderlich

48 h: BUN-Anstieg > 5 mg/dL, Harnstoff > 10,7 mg/dL (biliär: BUN > 2, Harnstoff > 4,3) erforderlich

48 h: Kalzium < 8 mg/dL erforderlich

48 h: PaO₂ < 60 mmHg (nicht auf biliäre Ursache anwendbar) erforderlich

48 h: Basendefizit > 4 mEq/L (biliär: > 5) erforderlich

48 h: Flüssigkeitssequestration > 6 L (biliär: > 4 L) erforderlich

Dieses Formular speichert keine Daten in Ihrem Browser.

Nutzungsbedingungen

Prüfen Sie Population, Einheiten, Ein- und Ausschlusskriterien sowie Version in der Originalquelle. Ein einzelnes Ergebnis begründet weder eine Diagnose noch eine Entlassung oder Verordnung.

Dokumentierte Parameter

Aufnahme: Alter > 55 Jahre (biliär: > 70)
Aufnahme: Leukozyten > 16.000/mm³ (biliär: > 18.000)
Aufnahme: Blutzucker > 200 mg/dL (biliär: > 220)
Aufnahme: LDH > 350 U/L (biliär: > 400)
Aufnahme: AST > 250 U/L
48 h: Hämatokritabfall > 10 Prozentpunkte
48 h: BUN-Anstieg > 5 mg/dL, Harnstoff > 10,7 mg/dL (biliär: BUN > 2, Harnstoff > 4,3)
48 h: Kalzium < 8 mg/dL
48 h: PaO₂ < 60 mmHg (nicht auf biliäre Ursache anwendbar)
48 h: Basendefizit > 4 mEq/L (biliär: > 5)
48 h: Flüssigkeitssequestration > 6 L (biliär: > 4 L)

3/3 Referenzfälle geprüft. Numerische Tests sind keine klinische Validierung.

Quellen und Dokumentation

Dokumentierte Formel

Aus der Quelle oder einer dokumentierten Revision übertragen; keine klinische Empfehlung.

Ein Punkt je Kriterium: 5 bei Aufnahme und 6 in den ersten 48 Stunden. Gesamt 0–11 (biliär 0–10, ohne PaO₂).

Werte in Klammern sind biliäre Grenzwerte (Ranson 1982).

Literaturquellen

Kennung: criterios-de-ranson

Originaler klinischer Inhalt: brasilianisches Portugiesisch.

Version der Methode

Ranson 1974 nichtbiliär und Ranson 1982 biliär; Aufnahme+48 h; ätiologiespezifische Schwellen

criterios-de-ranson@native-2026-10-05+4de1fe98ead5

Ranson JH et al. Prognostic signs and the role of operative management in acute pancreatitis. Surg Gynecol Obstet, 1974. (PubMed)

Die bibliografische Ausgabe identifiziert die Quelle. Sie belegt allein weder die vollständige Übereinstimmung der Formel noch eine klinische Freigabe.

Geprüfte synthetische Fälle (3)

Synthetische Fälle zur Prüfung der Implementierung, ohne Patientendaten.

Fall 1

reference-001

Eingaben

Aufnahme: Alter > 55 Jahre (biliär: > 70): Ja
Aufnahme: Leukozyten > 16.000/mm³ (biliär: > 18.000): Ja
Aufnahme: Blutzucker > 200 mg/dL (biliär: > 220): Nein
Aufnahme: LDH > 350 U/L (biliär: > 400): Nein
Aufnahme: AST > 250 U/L: Nein
48 h: Hämatokritabfall > 10 Prozentpunkte: Nein
48 h: BUN-Anstieg > 5 mg/dL, Harnstoff > 10,7 mg/dL (biliär: BUN > 2, Harnstoff > 4,3): Nein
48 h: Kalzium < 8 mg/dL: Nein
48 h: PaO₂ < 60 mmHg (nicht auf biliäre Ursache anwendbar): Nein
48 h: Basendefizit > 4 mEq/L (biliär: > 5): Nein
48 h: Flüssigkeitssequestration > 6 L (biliär: > 4 L): Nein

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Erwartetes Ergebnis

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Erhaltenes Ergebnis

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Fall 2

reference-002

Eingaben

Aufnahme: Alter > 55 Jahre (biliär: > 70): Ja
Aufnahme: LDH > 350 U/L (biliär: > 400): Ja
48 h: Kalzium < 8 mg/dL: Ja
48 h: Flüssigkeitssequestration > 6 L (biliär: > 4 L): Ja
Aufnahme: Leukozyten > 16.000/mm³ (biliär: > 18.000): Nein
Aufnahme: Blutzucker > 200 mg/dL (biliär: > 220): Nein
Aufnahme: AST > 250 U/L: Nein
48 h: Hämatokritabfall > 10 Prozentpunkte: Nein
48 h: BUN-Anstieg > 5 mg/dL, Harnstoff > 10,7 mg/dL (biliär: BUN > 2, Harnstoff > 4,3): Nein
48 h: PaO₂ < 60 mmHg (nicht auf biliäre Ursache anwendbar): Nein
48 h: Basendefizit > 4 mEq/L (biliär: > 5): Nein

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Erwartetes Ergebnis

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Erhaltenes Ergebnis

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Fall 3

reference-003

Eingaben

Aufnahme: Alter > 55 Jahre (biliär: > 70): Ja
Aufnahme: Leukozyten > 16.000/mm³ (biliär: > 18.000): Ja
Aufnahme: Blutzucker > 200 mg/dL (biliär: > 220): Ja
Aufnahme: LDH > 350 U/L (biliär: > 400): Ja
48 h: Hämatokritabfall > 10 Prozentpunkte: Ja
48 h: Kalzium < 8 mg/dL: Ja
48 h: PaO₂ < 60 mmHg (nicht auf biliäre Ursache anwendbar): Ja
Aufnahme: AST > 250 U/L: Nein
48 h: BUN-Anstieg > 5 mg/dL, Harnstoff > 10,7 mg/dL (biliär: BUN > 2, Harnstoff > 4,3): Nein
48 h: Basendefizit > 4 mEq/L (biliär: > 5): Nein
48 h: Flüssigkeitssequestration > 6 L (biliär: > 4 L): Nein

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Erwartetes Ergebnis

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Erhaltenes Ergebnis

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Code und Reproduzierbarkeit

Code dieses Werkzeugs auf GitHub

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Quellen, Version und Anleitungen zur Reproduktion

README

Lokale Installation

Codelizenz: Apache-2.0

Richtlinien und Bedingungen

Die Lizenz dieses Repositorys gilt für den Code. Instrumente, Fragebögen, Daten und Modelle Dritter unterliegen weiterhin den Bedingungen ihrer Rechteinhaber.

Die Tests des Codes sind technische Prüfungen. Die klinische Freigabe und die professionelle Prüfung der Übersetzungen werden getrennt dokumentiert.

Bezug zur Krebsforschung

Allgemeiner Kontext — Bezug zu klären

Ressource für allgemeine klinische Zusammenhänge. Diese Ausgabe weist keinen spezifischen onkologischen Bezug zu; für die Auswahl in einer Untersuchung müssen Fragestellung, Population und Zweck begründet sein.